一、"十四五"成績(jī)單亮眼，醫(yī)械創(chuàng)新跑出加速度

過去五年，我國(guó)藥品監(jiān)管改革與產(chǎn)業(yè)發(fā)展實(shí)現(xiàn)雙突破：

◆創(chuàng)新醫(yī)療器械批準(zhǔn)282個(gè)，是"十三五"的3.1倍，AI+醫(yī)療設(shè)備、微創(chuàng)介入器械等前沿領(lǐng)域成果頻出；

◆醫(yī)療器械年抽檢2萬余批次，國(guó)家抽檢總體合格率從97.8%提升至99.4%，全鏈條監(jiān)管體系基本成型；

◆481項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)頒布，與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)一致性持續(xù)提高，為產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新筑牢技術(shù)基礎(chǔ)。

二、創(chuàng)新加碼：靶向支持 "全球新" 與國(guó)產(chǎn)替代

針對(duì)醫(yī)械企業(yè)最關(guān)心的研發(fā)與上市問題，政策支持力度再加碼：

◆對(duì)原創(chuàng)性產(chǎn)品、國(guó)產(chǎn)替代突破產(chǎn)品實(shí)行“提前介入、一企一策、全程指導(dǎo)、研審聯(lián)動(dòng)”，審評(píng)資源重點(diǎn)傾斜；

◆優(yōu)化注冊(cè)檢驗(yàn)流程，壓縮周期、降低成本，加快創(chuàng)新產(chǎn)品上市速度；

◆完善知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)制度，助力原創(chuàng)性研究成果轉(zhuǎn)化，提升產(chǎn)業(yè)核心競(jìng)爭(zhēng)力。

◆加快加入國(guó)際藥品檢查合作計(jì)劃（PIC/S）、啟動(dòng)WLA評(píng)估，支持藥械產(chǎn)品出海，助力企業(yè)開拓國(guó)際市場(chǎng)。

三、企業(yè)機(jī)遇：在合規(guī)框架下?lián)屨紕?chuàng)新賽道

對(duì)于醫(yī)械研發(fā)與生產(chǎn)企業(yè)而言，"十五五"期間需把握三大方向：

◆聚焦臨床價(jià)值，布局"全球新"技術(shù)與國(guó)產(chǎn)替代領(lǐng)域，貼合政策支持重點(diǎn)；

◆筑牢合規(guī)根基，適配全生命周期監(jiān)管要求，避免踩政策紅線；

◆關(guān)注標(biāo)準(zhǔn)升級(jí)動(dòng)態(tài)，主動(dòng)對(duì)接國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，提升產(chǎn)品市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。

醫(yī)械產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展，離不開創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)與科學(xué)監(jiān)管的同頻共振。"十五五"時(shí)期，政策紅利與市場(chǎng)需求雙重疊加，既是機(jī)遇也是挑戰(zhàn)。

附：醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)流程簡(jiǎn)圖（源于NMPA）