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13.45%股權(quán)出讓,放棄痛風創(chuàng)新藥部分權(quán)益,一品紅估值邏輯已然生變!

創(chuàng)新轉(zhuǎn)型失去了“信任票”?

來源|醫(yī)藥研究社

一項股權(quán)出售計劃,將一品紅推到了輿論的風口浪尖上。

據(jù)悉,近日一品紅發(fā)布公告稱,其參股公司美國Arthrosi Therapeutics, Inc.(以下簡稱“Arthrosi”)擬與瑞典Swedish Orphan Biovitrum AB(pub1)下屬全資子公司Sobi US Holding Corp.(以下簡稱“Sobi美國”)簽署并購協(xié)議,Sobi美國擬以9.5億美元首付款(折合人民幣約67.13億元),以及最高達5.5億美元(折合人民幣約38.87億元)的臨床、注冊和銷售里程碑付款收購Arthrosi 100%股權(quán)。

Arthrosi致力于代謝類疾病創(chuàng)新藥物研發(fā),此前一品紅通過全資子公司瑞騰生物(香港)有限公司持有了Arthrosi 13.45%的股權(quán)。

而上述交易完成后,一品紅將不再持有Arthrosi股權(quán)。更關(guān)鍵的是,目前一品紅創(chuàng)新轉(zhuǎn)型道路上最大的看點,即一款治療痛風的創(chuàng)新藥物AR882(通用名:氘泊替諾雷),是Arthrosi的主研品種,也是本次股權(quán)交易的核心籌碼。

當股權(quán)出讓后,一品紅保留AR882中國市場權(quán)益,但對AR882全球開發(fā)的參與廣度和深度恐怕不會太高。

不過,一品紅態(tài)度樂觀:“預計本次出讓股權(quán)將對公司產(chǎn)生積極影響。”

該公司認為,Arthrosi與SOBI達成合作協(xié)議,是其發(fā)展歷程中的又一重要里程碑,將為AR882全球上市、商業(yè)化奠定堅實的基礎(chǔ)。

同時,盡管沒有股權(quán)方面的聯(lián)系,但一品紅仍將參與到AR882的開發(fā)中,其表示,公司持有AR882在中國地區(qū)(含香港、澳門和中國臺灣)100%市場權(quán)益,以及優(yōu)先擁有給Arthrosi提供AR882的全球生產(chǎn)供應權(quán)。未來公司將與Arthrosi在全球產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)同,全力推動AR882惠及更廣泛的尚未被充分滿足的痛風石患者。

然而,這沒有止住二級市場的擔憂。東方財富網(wǎng)顯示,12月15日至17日,一品紅股價累計下跌28.53%。12月18日稍有好轉(zhuǎn),股價達到34.72元/股,上漲4.14%。

股價起伏之間,抗痛風藥價值盡顯

回顧來看,AR882這款創(chuàng)新藥曾一度幫助一品紅走上股價高點。今年年初至8月,一品紅股價從17.23元/股的低點漲至75.72元/股的高點,漲幅驚人。

AR882究竟有多大價值?

關(guān)于該產(chǎn)品的用途及臨床進展,在2025年半年報中,一品紅用了不少筆墨介紹:這是一種高效選擇性尿酸轉(zhuǎn)運蛋白(URAT1)抑制劑,具備降低血尿酸治療痛風、溶解痛風石及治療慢性腎病三大適應癥。

AR882已完成的全球多中心Ⅱ期臨床試驗數(shù)據(jù)顯示,與現(xiàn)有療法相比,AR882治療痛風患者的療效更顯著,安全性更高,有望成為Best-in-class優(yōu)勢產(chǎn)品。另外,上半年,原創(chuàng)性研究《氘泊替諾雷長期給藥治療慢性痛風性關(guān)節(jié)炎和皮下痛風石患者的安全性和耐受性》及《新型選擇性URAT1抑制劑氘泊替諾雷在慢性痛風性關(guān)節(jié)炎患者中的長期持久療效》亮相2025年歐洲風濕病協(xié)會聯(lián)盟(EULAR)大會,展現(xiàn)了AR882的長期安全性與療效數(shù)據(jù),獲得了廣泛關(guān)注。

數(shù)據(jù)顯示,AR882單用或聯(lián)合用藥可快速并持續(xù)地縮小尿酸鹽晶體體積,實現(xiàn)了具有臨床意義的至少一個目標痛風石的完全溶解。AR882單藥或聯(lián)合別嘌醇長期使用耐受性良好,18個月治療期間未出現(xiàn)具有臨床意義的不良事件(AEs)或?qū)嶒炇抑笜水惓#囼炛芷趦?nèi)給藥后檢測血清肌酐478次,均未出現(xiàn)升高。

對于這類療效及安全性兼?zhèn)涞膭?chuàng)新藥,市場呼聲必然不會小。

弗若斯特沙利文數(shù)據(jù)顯示,2020年全球高尿酸血癥和痛風患者總數(shù)超11億,其中中國患者人數(shù)達1.7億。預計至2030年,全球高尿酸血癥和痛風患病人數(shù)將達到14.2億人,其中中國患者人數(shù)將突破2.4億。

現(xiàn)有抗痛風藥物雖然不少,按功能就可以劃分為三類,包括抑制尿酸生成的(嘌醇、非布司他)、促尿酸排泄的(如丙磺舒、苯溴馬隆、雷西納德)、分解尿酸的,但存在超敏反應、心血管風險、肝腎毒性等副作用。

所以,不少投資者認為,如果AR882能加速上市,憑更好的療效和安全性對傳統(tǒng)抗痛風藥物構(gòu)成取代優(yōu)勢,就有望享受到龐大的商業(yè)紅利,并打開一品紅的增長空間。

據(jù)一品紅透露,目前AR882正在進行關(guān)鍵性Ⅲ期臨床試驗:截至今年6月底,AR882全球關(guān)鍵性Ⅲ期REDUCE 1試驗已完成超過50%的患者入組;截至今年8月1日,AR882國內(nèi)Ⅲ期臨床試驗已入組超過50%的受試者。該公司預計2026年年中左右AR882臨床結(jié)束,完成數(shù)據(jù)整理及報告后,將提交至NDA,申報成功后NDA審批預計需要約12-15個月的時間,獲批后將啟動商業(yè)化。

這一過程中,一品紅保持戰(zhàn)略定力以及與Arthrosi合作的緊密性顯然十分關(guān)鍵。但一紙公告帶來了變數(shù)——一品紅與Arthrosi的股權(quán)合作終結(jié)了,并提前兌現(xiàn)了AR882的海外權(quán)益。“下金蛋的雞沒了”,估值邏輯隨之生變。

做創(chuàng)新藥出現(xiàn)變數(shù),還有什么看點?

創(chuàng)新藥能夠成為一品紅最大的看點也反映出,目前該公司的主營業(yè)務不太夠看了。

財報顯示,2024年,一品紅實現(xiàn)總收入14.50億元,同比下降42.07%;歸母凈利潤-5.40億元,同比大幅下降392.52%,這也是一品紅上市以來的首次虧損。2025年前三季度,一品紅營收為8.14億元,同比下降34.35%;凈利潤為-1.43億元。

這背后,公司主營的兒童藥、慢病藥業(yè)務正在走下坡路,今年上半年這兩個業(yè)務實現(xiàn)的收入分別同比下降了28.93%、58.16%。問題出在哪?

據(jù)半年報介紹,兒童藥方面,一品紅現(xiàn)有27個兒童藥注冊批件, 治療范圍覆蓋了0-14歲兒童全年齡段,兒童疾病領(lǐng)域70%以上病種,可用于治療兒童流感、感冒、感染性疾病、功能性消化不良、手足口病、濕疹、過敏性疾病等多種臨床需求迫切的常見疾病。

慢病藥方面,公司現(xiàn)有慢病藥注冊批件67個,涵蓋心腦血管疾病、腎臟疾病、消化系統(tǒng)疾病、肝病等疾病治療領(lǐng)域,多個產(chǎn)品入選《國家基本藥物目錄》和《國家醫(yī)保目錄》。

雖然品規(guī)齊全、涵蓋疾病譜廣、產(chǎn)品儲備豐富,但大多數(shù)為仿制藥,正在面臨激烈的市場競爭。

以兒童藥為例。一品紅半年報提到,2016年以來,國家衛(wèi)生健康委會同有關(guān)部門,先后制定并發(fā)布了四批含129種藥品的《鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單》。目前,其中的30個藥品已獲批上市,覆蓋神經(jīng)系統(tǒng)用藥、消化道和新陳代謝用藥、心血管系統(tǒng)用藥等8個治療領(lǐng)域,其中有15個是罕見病用藥。預計未來有關(guān)部門將繼續(xù)深化支持研發(fā)申報兒童藥品政策要求,推進鼓勵研發(fā)申報兒童藥品研發(fā)、注冊、生產(chǎn)、使用、報銷等配套政策銜接協(xié)同,不斷豐富兒童適宜藥品的品種、劑型和規(guī)格。

在此背景下,兒童藥市場選擇無疑會更加豐富,但產(chǎn)業(yè)競爭也將進一步加劇,同時集采還在持續(xù)深化。一品紅要適應變化、滿足需求、打破困境,勢必要加速產(chǎn)品升級,踏入更高附加值的領(lǐng)域。對該公司而言,做創(chuàng)新藥已然成為了必選題。

而在創(chuàng)新轉(zhuǎn)型的道路上,AR882這款BIC產(chǎn)品就很有標志性,潛力足、市場大,確認了一品紅的長期增長價值,符合投資市場的偏好。但股權(quán)出售后,一品紅關(guān)于AR882的核心創(chuàng)新敘事出現(xiàn)變動,也一時讓投資市場感到迷茫和信心不足:一品紅還有什么更確切的未來增長點?

據(jù)悉,截至今年上半年,一品紅共有各類在研項目61項(不含技術(shù)改造類項目),其中創(chuàng)新藥項目14個,AR882之外,高活性高選擇性的胰高血糖素樣肽-1受體激動劑APH01727片也有一定市場吸引力,其目標是成為每天給藥一次的口服小分子激動劑,用于2型糖尿病的治療和超重/肥胖患者的體重管理。預計一品紅新獲現(xiàn)金將重點運用于APH01727片等有潛力項目的開發(fā)上。

不過,相關(guān)市場漸成紅海,創(chuàng)新項目的臨床進度基本都在早期,加上現(xiàn)階段公司業(yè)績不佳,一品紅的創(chuàng)新轉(zhuǎn)型道路顯然荊棘遍布。

*本文素材主要來自公開資料,內(nèi)容僅供參考,不構(gòu)成任何投資建議

       原文標題 : 13.45%股權(quán)出讓,放棄痛風創(chuàng)新藥部分權(quán)益,一品紅估值邏輯已然生變!

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