侵權(quán)投訴
當(dāng)前位置：

OFweek 醫(yī)療科技網(wǎng)

>

編輯視點(diǎn)

冰與火之歌——CGT賽道迎來(lái)長(zhǎng)夜將明時(shí)刻

幸福的Biotech都是相似的,不幸的Biotech各有各的不幸。 2025年，對(duì)于國(guó)內(nèi)眾多Biotech而言，是極為“割裂”的一年。一方面，是以ADC、TCE、雙抗、小分子等為代表的modality

警惕GLP-1“陷阱”

本文系基于公開(kāi)資料撰寫(xiě)，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 隨著輝瑞收購(gòu)GLP-1減肥藥開(kāi)發(fā)商Metsera消息的傳出，GLP-1藥物下半場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)愈發(fā)激烈。對(duì)于GLP-1藥物這個(gè)過(guò)去幾年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)

精選綜述解讀：TCE不同形式的可制造性與功能評(píng)價(jià)

參考文獻(xiàn)：1.Manufacturability and functionality assessment of different formats of T-cell engaging bispec

推動(dòng)無(wú)細(xì)胞治療產(chǎn)業(yè)化，達(dá)爾文生物再進(jìn)一步

近日，達(dá)爾文起點(diǎn)（北京）生物制藥有限責(zé)任公司（達(dá)爾文細(xì)胞生物子公司）自主研發(fā)的1類生物新藥“注射用經(jīng)應(yīng)激誘導(dǎo)的間充質(zhì)干細(xì)胞衍生物”（研發(fā)代碼：ALT001）正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CD

精選綜述解讀：腫瘤免疫中的細(xì)胞焦亡

參考文獻(xiàn)：1.Pyroptosis at the forefront of anticancerimmunity. J Exp Clin Cancer Res. 2021; 40: 264. ????

IL-6加速開(kāi)辟新戰(zhàn)場(chǎng)

IL-6作為自免靶點(diǎn)取得了很大的成功。 全球已有4款靶向IL-6/IL-6R的藥物獲批上市，其中首款I(lǐng)L-6R單抗托珠單抗，以其先發(fā)優(yōu)勢(shì)與多項(xiàng)適應(yīng)癥應(yīng)用，長(zhǎng)期領(lǐng)跑市場(chǎng)份額，更在新冠病毒肆虐之際獲緊急授

TIGIT的生物學(xué)與臨床困境

參考文獻(xiàn)：1. TIGIT in cancer: from mechanism of action to promising immunotherapeutic strategies.? Cell D

ADC藥物的“治療窗口”：如何平衡療效與安全性？

-01- 引言 抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）療法近幾十年來(lái)發(fā)展迅速，目前全球已有14種產(chǎn)品獲得批準(zhǔn)，140多種ADC正在臨床試驗(yàn)中。到2030年，ADC市場(chǎng)將達(dá)到150億美元以上。ADC的基本原理：通過(guò)將

前沿視角：ADC在胃癌治療中的進(jìn)展與展望

-01- 引言 胃癌是全球最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，表現(xiàn)出顯著的分子和表型異質(zhì)性。2020年胃癌新增病例1089103例，死亡768793例，是全球第五大常見(jiàn)癌癥和第四大癌癥死亡原因。胃癌的流行病學(xué)分布因

研發(fā)賽點(diǎn)轉(zhuǎn)向心血管獲益？禮來(lái)EASD“數(shù)據(jù)大年”凸顯產(chǎn)業(yè)變化

在今年的第61屆歐洲糖尿病研究協(xié)會(huì)（EASD）年會(huì)上，禮來(lái)無(wú)疑是最閃亮的明星之一。無(wú)論是雙靶點(diǎn)GIP/GLP-1受體激動(dòng)劑替爾泊肽（tirzepatide）的重磅數(shù)據(jù)，還是每日一次的口服GLP-1RA

最新Nature綜述解讀：癌癥與衰老

參考文獻(xiàn)：1. The evolution of cancer and ageing: a history of constraint. Nat Rev Cancer. 2025 Aug 26. ??

小核酸的風(fēng)，繼續(xù)吹

在全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的版圖中，小核酸正以前所未有的熱度吸引著各方目光。 短短兩天，諾華連續(xù)豪擲重金，加碼RNAi賽道。 9月2日，Arrowhead宣布與諾華就臨床前資產(chǎn)siRNA-ARO-SNCA達(dá)成全球

FDA授予石藥合作伙伴Corbus Nectin-4 ADC快速通道資格

2025年9月16日，Corbus Pharmaceuticals宣布，美國(guó)FDA已授予其Nectin-4 ADC CRB-701快速通道資格，用于治療既往接受過(guò)鉑類化療及抗PD(L)-1療法后復(fù)發(fā)或

最新Nature綜述解讀：突破性療法認(rèn)定的中美比較

參考文獻(xiàn)：1. Breakthrough therapy designations in China and the United States. Nat Rev Drug Discov. 2025

又一個(gè)自免大藍(lán)海要破冰了

8月以來(lái)，全球干燥綜合征治療領(lǐng)域的創(chuàng)新藥研發(fā)迎來(lái)密集里程碑事件。 先是8月11日，諾華宣布其研發(fā)的 ?Ianalumab在治療活動(dòng)性干燥綜合征的兩項(xiàng)3期臨床試驗(yàn)（NEPTUNUS-1與NEPTUNUS

ADC概論：ADC的全面總結(jié)

-01- 引言 抗體偶聯(lián)藥物(ADC)是由靶向特異性抗原的單克隆抗體與小分子細(xì)胞毒性藥物通過(guò)連接子鏈接而成,兼具傳統(tǒng)小分子化療的強(qiáng)大殺傷效應(yīng)及抗體藥物的腫瘤靶向性。ADC由三個(gè)主要部分組成：負(fù)責(zé)選擇性

單克隆抗體開(kāi)發(fā)中的電荷異質(zhì)性

-01- 引言 單克隆抗體作為生物制藥領(lǐng)域的關(guān)鍵分子，它的質(zhì)量控制直接關(guān)系到治療效果和患者安全。電荷異質(zhì)性作為單克隆抗體的關(guān)鍵質(zhì)量屬性，直接影響藥物的穩(wěn)定性、吸收效果、在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間等等。電荷異質(zhì)性

梅開(kāi)二度！諾華以超50億美元再押舶望制藥，這是鐵了心要“新藥搖籃”？

僅成立四年的藥企怎么換來(lái)的“船票”？ 來(lái)源｜醫(yī)藥研究社 諾華再次向舶望制藥拋出“橄欖枝”。 據(jù)悉，9月初，這兩家公司達(dá)成了一項(xiàng)新戰(zhàn)略合作協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，舶望制藥授予諾華兩款處于早研階段分子的中國(guó)以外權(quán)

北京未來(lái)獨(dú)角獸掘金5000億疼痛治療賽道，獲新一輪融資

這是道彤投資與鉛筆道開(kāi)設(shè)的聯(lián)合專欄，報(bào)道新時(shí)代的獨(dú)角獸。道彤投資成于2015年 ，是家專注命科學(xué)領(lǐng)域中早期投資的險(xiǎn)投資公司 。 訪談丨鉛筆道 鄒蔚 松格 疼痛不僅是一種生理感受，它還是情緒、記憶與社會(huì)

雙特異性抗體的鏈配對(duì)技術(shù)

-01- 引言 近年來(lái)，雙特異性抗體已成為一種關(guān)鍵的藥物形式，它們能夠?qū)崿F(xiàn)傳統(tǒng)單特異性抗體難以實(shí)現(xiàn)的獨(dú)特功能。例如，T細(xì)胞接合器和能夠模擬凝血因子VIII的emicizumab。因此，雙抗具有相當(dāng)大的

上一頁(yè)  1  2 3  4 5 6 7 ... 116   下一頁(yè)

資訊訂閱

粵公網(wǎng)安備 44030502002758號(hào)